粗长道具进菊羞耻调教,人人狠狠综合久久88成人,色婷婷亚洲精品综合影院,国产成人精品无码免费视频

歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 白介素27ELISA試劑盒的樣本要求

白介素27ELISA試劑盒的樣本要求

日期:2023-02-27瀏覽:781次

 
  白介素27ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。
  白介素27ELISA試劑盒的樣本要求:
  1、血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
  2、血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
  3、尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
  4、細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5、組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
  6、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
  7、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

上一篇:倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR檢測試劑盒流程

下一篇:大鼠二價金屬離子轉(zhuǎn)運體elisa檢測試劑盒注意事項

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

国产精品免费无遮挡无码永久视频| 厨房里强摁做开腿呻吟| 先锋av资源| 爽爽爽男女爽视频免费| 久久永久免费人妻精品下载| 5d肉蒲团之性战奶水又爽又黄| 国产jizzjizz麻豆全部免费| gay18无套润滑剂男男| 把极品白丝班长啪到腿软| 又粗又大又硬毛片免费看| 久久国产热精品波多野结衣AV| 欧美xxxxx高潮喷水麻豆| 亚洲av无码之国产精品| 色一情一乱一伦一区二区三区日本 | 狠狠噜天天噜日日噜视频麻豆| 制服(校园1v1)| 精品久久久久久成人av| 免费看片a级毛片免费看| 对白脏话肉麻粗话av| 主人在调教室性调教女仆游戏| 欧美午夜一区二区福利视频| 亚洲最大成人av在线天堂网| 日韩吃奶摸下aa片免费观看| 东北大坑乱全集目录无删 | 日本亲与子乱人妻hd| 御书房双乳晃动干柴烈| 国产精品岛国久久久久| 又湿又黄裸乳漫画无遮挡网站| 亚洲人成人网站在线观看| 无人高清视频完整版在线观看| 一女被两男吃奶玩乳尖| 久久久久夜色精品国产明星| 荷兰女人裸体性做爰| 中文在线无码高潮潮喷| 亚洲av熟女国产一区二区三区| 调教拨开两唇打花蒂戒尺| 亚洲最大中文字幕无码网站| 男女啪啪做爰高潮全过有多少姿势| 麻豆传媒官网入口| 狠狠人妻久久久久久综合蜜桃| 777国产偷窥盗摄精品品在线|