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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

JAR(胎盤絨毛膜細胞)5×106cells/瓶×2

蛹蟲草 Cordyceps millitaris黑化大家鼠肺成纖維樣細胞

克氏雙糖鐵瓊脂/Kilgler Iron Agar細菌復合生試驗250克國產/進口

β細胞素(βTC)重組蛋白英文名稱：Recombinant Betacellulin (bTC)

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii青霉屬 Penicillium sp.

A1培養(yǎng)基/A1 Medium檢測水中的大腸菌群250克國產/進口

結腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大腸桿菌 Escherichia coli毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

羊IgG1 ml國產

結腸阿霉素耐藥株英文名稱：LOVO/Adr

星形膠質細胞小鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基

CaMKII Ab-286 Antibody香蜂草苷 ;didymin CAS 14259-47-3 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

松蘿酸 CAS 7562-61-0 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

橙黃Ⅳ CAS 554-73-4 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

2,6-二甲氧基苯甲酸 CAS 34152 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

膦甲酸鈉 CAS  規(guī)格：100mg 訂購|咨詢

桂醇；桂皮醇；苯丙烯醇；桂醇 CAS 104-54-1 規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

小檗胺 CAS 6078-17-7 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

地膚子皂苷Ic CAS  規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

偽金絲桃素; 假金絲桃素 CAS 55954-61-5 規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

羥基酪醇 CAS  規(guī)格：HPLC≥98%,50mg/支; 訂購|咨詢

雙;純品型;標準品;有證書 CAS 52207-48-4 規(guī)格：50mg 訂購|咨詢

G蛋白調節(jié)誘導神經突增生蛋白2抗體 英文名稱：GPRIN2 0.2ml

GTP酶IMAP家族成員7抗體 英文名稱：GIMAP7 0.2ml

GTP酶IMAP家族成員8抗體 英文名稱：GIMAP8 0.2ml

G蛋白調節(jié)誘導神經突增生蛋白1抗體 英文名稱：GPRIN1 0.2ml

G蛋白調節(jié)誘導神經突增生蛋白3抗體 英文名稱：GPRIN3 0.1ml

GTP酶IMAP家族成員6抗體 英文名稱：GIMAP6 0.2ml

顆粒溶素抗體 英文名稱：GNLY 0.2ml

γ-谷氨酰羧化酶抗體 英文名稱：GGCX 0.2ml

鳥嘌呤核苷酸結合蛋白9抗體 英文名稱：GTPBP9 0.2ml

GEM相互作用蛋白抗體 英文名稱：GMIP 0.2ml

谷胱甘肽硫轉移酶C段結構域抗體 英文名稱：GSTCD 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。